Bedienungsanleitung GBO HITOP 181-H V1.6

[. . . ] Hochtontherapiegerät HiToP 181-H Handbuch Patientengerät ® © gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1. 6 2 HiToP® 181-H Das vorliegende Handbuch wurde von der gbo Medizintechnik AG erstellt und auf seine Richtigkeit überprüft. Es erhebt jedoch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Alle Angaben und Daten können ohne vorherige Ankündigung geändert werden. Ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der gbo Medizintechnik AG darf kein Teil dieses Handbuchs für irgendwelche Zwecke vervielfältigt oder übertragen werden, unabhängig davon, auf welche Art und Weise oder mit welchen Mitteln, elektronisch oder mechanisch, dies geschieht. © gbo Medizintechnik AG 2004 gbo Medizintechnik AG Kleiststrasse 6 D-64668 Rimbach Telefon: Telefax: E-Mail: Internet: 06 25 3/808-0 06 25 3/808-245 info@gbo-med. de http://www. gbo-med. de Ausgabeversion Ausgabedatum 1. 6 15. 02. 2010 © gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1. 6 HiToP® 181-H 3 Schreibweisen Times New Roman in Schriftgrad 11 Arial in Schriftgrad 10, fett - Beschreibungen und Erklärungen. [. . . ] Betätigen Sie den weißen Softkey, um die Therapie auszuwählen. Im Display erscheint die Meldung: Intensität nach Anweisung des Arztes einstellen. Erhöhen Sie den Strom mit dem Intensitätsregler langsam, bis der gewünschte Reizerfolg eintritt. Im Display erscheint die Meldung: BLOCKIERUNG ZEIT: 59:22 7. Nach dem Behandlungsstart können Sie mit dem weißen Softkey zwischen der Übersichtsanzeige und der Detailanzeige (siehe Kapitel 4. 6 Detailanzeige) wechseln. Dort erhalten Sie folgende Zusatzinformationen: ZEIT: 59:22 U: 12. 5 V R: 560 V/A I: 112 mA P: 1400 mW 9. Die Behandlung endet entweder nach Ablauf der eingestellten Therapiezeit, oder wenn Sie die Intensität mit dem Intensitätsregler in die , , 0. 0" Stellung bringen. Bei allen Werten der Displayanzeigen handelt es sich um Beispieldaten! Version 1. 6 © gbo Medizintechnik AG 2004 HiToP® 181-H 15 4. 6 Detailanzeige In der Detailanzeige werden folgende Werte dargestellt: Displayangaben · ZEIT: · U: Bedeutung Restlaufzeit der momentan durchlaufenen Therapie. bei FAM X: Mittelwerte; bei FAM i: momentaner Wert; bei Blockierung: momentaner Wert. bei FAM X: Mittelwerte; bei FAM i: momentaner Wert; bei Blockierung: momentaner Wert. Dieser Wert wird bei der Therapie mit SimulFAM® i angezeigt. Über den angezeigten Index kann die Frequenz des Ausgangssignals ermittelt werden. (Siehe Frequenztabelle Kapitel 4. 6. 1 Frequenztabelle). · · R: I: · · P: IDX: 4. 6. 1 Frequenztabelle C Cis D Dis E F Fis G Gis A Ais/b H C © gbo Medizintechnik AG 2004 Index 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 9. Oktave 4096 4216, 02 4339, 56 4466, 72 4597, 60 4732, 32 4870, 99 5013, 72 5160, 63 5311, 85 5467, 50 5627, 71 5792, 61 5962, 35 6137, 06 6316, 89 6501, 99 6692, 51 6888, 62 7090, 47 7298, 24 7512, 09 7732, 21 7958, 78 Index 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 10. Oktave 8192 8432, 04 8679, 12 8933, 44 9195, 21 9464, 65 9741, 99 10027, 45 10321, 28 10623, 72 10935, 02 11255, 44 11585, 25 11924, 72 12274, 14 12633, 80 13004, 00 13385, 05 13777, 26 14180, 96 14596, 49 15024, 20 15464, 44 15917, 58 Index 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 11. Oktave 16384 16864, 09 17358, 24 17866, 87 18390, 41 18929, 29 19483, 96 20054, 88 20642, 53 21247, 40 21870, 00 22510, 84 23170, 46 23849, 41 24548, 25 25267, 57 26007, 97 26770, 06 27554, 48 28361, 89 29192, 96 30048, 38 30928, 86 31835, 14 32767, 98 Version 1. 6 16 HiToP® 181-H 5 Elektroden Einpolige Elektroden sind anwendbar für alle Therapieströme. Für großflächige Behandlungen sind vorzugsweise große Leitgummi- oder Klebeelektroden zu verwenden. An empfindlichen Stellen im Kopfbereich sollten kleine Klebeelektroden benutzt werden. Die Elektroden sind über ein Patientenkabel, das am Verteilerkabel angeschlossen ist, an das Gerät anzuschließen. Die Elektrodenanlage erfolgt wie nachfolgend beschrieben. Die Elektrodengröße ist von dem Areal abhängig, das vom Strom durchflossen werden soll. Unter kleinen Elektroden wird der Stromfluß stärker konzentriert und enger lokalisiert, als bei der Anwendung großer Elektroden. Der Applikationsort richtet sich nach dem Krankheitsbild. [. . . ] Auf Anforderung stellt der Hersteller für alle reparierbaren Teile des Gerätes weitere technische Beschreibungen, wie Schaltpläne, Ersatzteillisten und Einstellanweisungen zur Verfügung, soweit diese dementsprechend qualifizierten, technischen Personal des Gerätebetreibers von Nutzen sind. Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der EMV und müssen gemäß den in den Begleitpapieren enthaltenen EMV-Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden. Insbesondere können medizinische elektrische Geräte durch tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen beeinflußt werden. Der Hersteller garantiert die Übereinstimmung des Gerätes mit den EMV-Anforderungen nur bei Verwendung der in der EG-Konformitätserklärung aufgeführten Zubehörteile. [. . . ]