Bedienungsanleitung GBO HITOP 184 V1.9

[. . . ] Hochtontherapiegerät HiToP® 184 Benutzerhandbuch © gbo Medizintechnik AG 2005 Version 1. 9 2 HiToP® 184 Das vorliegende Handbuch wurde von der gbo Medizintechnik AG erstellt und auf seine Richtigkeit überprüft. Es erhebt jedoch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Alle Angaben und Daten können ohne vorherige Ankündigung geändert werden. Ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der gbo Medizintechnik AG darf kein Teil dieses Handbuchs für irgendwelche Zwecke vervielfältigt oder übertragen werden, unabhängig davon, auf welche Art und Weise oder mit welchen Mitteln, elektronisch oder mechanisch, dies geschieht. © gbo Medizintechnik AG 2005 gbo Medizintechnik AG Kleiststrasse 6 D-64668 Rimbach Telefon: Telefax: E-Mail: Internet: 06 25 3/808-0 06 25 3/808-245 info@gbo-med. de http://www. gbo-med. de Ausgabeversion Ausgabedatum 1. 9 15. 02. 2010 © gbo Medizintechnik AG 2005 Version 1. 9 HiToP® 184 3 Schreibweisen Times New Roman in Schriftgrad 11 Arial in Schriftgrad 10 - Beschreibungen und Erklärungen; - Funktionen und Tasten des Hochtontherapiegerätes; - Text erscheint im Display des Hochtontherapiegerätes. [. . . ] erniedrigt. © gbo Medizintechnik AG 2005 Version 1. 9 30 7. 9. HiToP® 184 20 Sekunden nachdem der Intensitätsregler zuletzt betätigt wurde, wird automatisch wieder das Übersichtsfenster angezeigt. In dem Übersichtsfenster wird die Frequenz und der Spannungswert für die bereits aktivierten Kanäle angezeigt. Für die bereits aktivierten Kanäle steht rechts im Display [Detailanzeige]. Diese ist durch Betätigen des zugeordneten Softkey zu aktivieren. !! Hinweis! · Im Detailfenster werden zusätzlich Strom, Widerstand, momentane Leistung und die abgegebene Energie angezeigt. · Die Therapiezeit kann auch während der Behandlung modifiziert werden (siehe Kapitel 3. 2. 10). · Mit der FIX-Taste kann der Frequenzdurchlauf (bei den frequenzmodulierten Stromformen) angehalten und durch erneute Betätigung wieder freigegeben werden (siehe Kapitel 3. 2. 9 Therapiefrequenz konstant halten). · Im Detailfenster ist es möglich, die Steigung der SimulFAM® X - Kurve zu verändern. (siehe Kapitel 3. 2. 6 SimulFAM® X / Steigung ändern). · Mit den Schwellparametertasten können Anstieg-, Halte- und Pausenzeit eingestellt werden. · Ist das Patientenkabel für nur einen Kanal gesteckt, wird beim Start der Therapie das Detailfenster automatisch eingeblendet. I II III IV 30:22 SimulFAM X Menü 321, 4 mWh Steigung ändern 20 Hz Int: 14, 5 V 122 mA 118 V/A 30% 1769 mW 125, 6 mWh 5s 7s 4096 Hz 32768 Hz 1s FIX Abbildung 20: Detailanzeige SimulFAM® X 4. 3 Indikationsmenü Dieses menügesteuerte Zusatzprogramm erlaubt die Hochtontherapie nach Auswahl einer Indikationsgruppe und einer Indikation innerhalb dieser Gruppe. Jeder Kanal hat einen zugeordneten Softkey mit dem das Indikationssmenü aufgerufen werden kann. © gbo Medizintechnik AG 2005 Version 1. 9 HiToP® 184 31 4. 3. 1 Bedienablauf für die Auswahl aus dem Indikationsmenü ggf. Drücken Sie den zugeordneten Softkey [Indikationsmenü] für den gewünschten Kanal. Sie gelangen in das Indikationsmenü. Steuern Sie mit Hilfe des Modifikations-Stellknopfes den Rollbalken/Cursor auf die gewünschte Indikationsgruppe. Bestätigen Sie durch Drücken des weißen Softkey [weiter]. Im Display erscheint die Liste der Indikation für die ausgewählte Gruppe. Steuern Sie mit Hilfe des Modifikations-Stellknopfes den Rollbalken/Cursor auf die gewünschte Indikation. Bestätigen Sie durch Drücken des weißen Softkey [weiter]. Die der Indikation entsprechenden Hinweise zur Elektrodenanlage werden im Display angezeigt. Applizieren Sie die Elektroden entsprechend dem Vorschlag soweit keine Kontraindikationen dagegen sprechen. Bestätigen Sie durch Drücken des weißen Softkey [weiter]. [. . . ] Auf Anforderung stellt der Hersteller für alle reparierbaren Teile des Gerätes weitere technische Beschreibungen, wie Schaltpläne, Ersatzteillisten und Einstellanweisungen zur Verfügung, soweit diese dementsprechend qualifizierten, technischen Personal des Gerätebetreibers von Nutzen sind. Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der EMV und müssen gemäß den in den Begleitpapieren enthaltenen EMV-Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden. Insbesondere können medizinische elektrische Geräte durch tragbare und mobile HFKommunikationseinrichtungen beeinflusst werden. Der Hersteller garantiert die Übereinstimmung des Gerätes mit den EMV-Anforderungen nur bei Verwendung der in der EG-Konformitätserklärung aufgeführten Zubehörteile. [. . . ]